ಉತ್ಪನ್ನಗಳು

ಸೀರಮ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಕ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ (ASC ಗಳು) ಮೇಲೆ ತರಕಾರಿ ಸೋಯಾ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ಈ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.ಸೋಯಾ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಮಾನವ ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಪಡೆದ ಮೆಸೆಂಚೈಮಲ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು (ADSC ಗಳು) ಮತ್ತು ಬಳ್ಳಿಯ ರಕ್ತದಿಂದ ಪಡೆದ ಮೆಸೆಂಚೈಮಲ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ (CB-MSCs) ಪ್ರಸರಣವು 3-(4,5-ಡೈಮಿಥೈಲ್ಥಿಯಾಜೋಲ್-2-yl) ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. -2,5-ಡಿಫೆನೈಲ್ಟೆಟ್ರಾಜೋಲಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿಕ್-ಐಟಿ 5-ಎಥಿನೈಲ್-2'-ಡಿಯೋಕ್ಸಿಯುರಿಡಿನ್ ಫ್ಲೋ ಸೈಟೋಮೆಟ್ರಿ ಅಸ್ಸೇ.ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಸೋಯಾ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು ADSC ಗಳಲ್ಲಿ p44/42 MAPK (ERK), ಸಸ್ತನಿಗಳ ಗುರಿಯ ರಾಪಾಮೈಸಿನ್ (mTOR), p70 S6 ಕೈನೇಸ್, S6 ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ (S6RP) ಮತ್ತು ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಇನಿಶಿಯೇಶನ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ 4E (eIF4E) ನ ಹಂತ ಹಂತವಾಗಿ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು.ಇದಲ್ಲದೆ, ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ-ಬೀಟಾ1 (TGF-β1), ನಾಳೀಯ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್‌ಲ್ಯೂಕಿನ್-6 ಅನ್ನು ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ADSC ಗಳು ಮತ್ತು CB-MSC ಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಯಾ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು.ಅಂತೆಯೇ, ERK/mTOR/S6RP/eIF4E ಮಾರ್ಗದ ಸೋಯಾ ಪೆಪ್ಟೈಡ್-ಪ್ರೇರಿತ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು PD98059, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ERK ಪ್ರತಿಬಂಧಕದೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ವಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ.ಮೇಲಾಗಿ, PD98059 ಪೂರ್ವಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ TGF-β1 ನ ಪ್ರತಿಬಂಧ ಮತ್ತು ADSC ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿನ ಸತತ ಇಳಿಕೆಯು TGF-β1 mTOR/S6RP/eIF4E ನ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು.ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು TGF-β1 ನ ERK-ಅವಲಂಬಿತ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಸೀರಮ್-ಮುಕ್ತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ADSC ಗಳ ಸೋಯಾ ಪೆಪ್ಟೈಡ್-ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹಕ್ಕುಸ್ವಾಮ್ಯ © 2012 Elsevier Inc. ಎಲ್ಲಾ ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಕಾಯ್ದಿರಿಸಲಾಗಿದೆ.