ಉತ್ಪನ್ನಗಳು

ಕೀಮೋಥೆರಪಿಟಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಸ್ತನಿ ಕೋಶಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಪೂಲ್ಗಳ ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.ಮಾನವ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಕಲ್ಚರ್ಡ್ ಟ್ಯೂಮರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಈ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಉತ್ತಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಗೆ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ.ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಔಷಧ-ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಜೀವಕೋಶದ ಮಾದರಿಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೂರು ವರ್ಗಗಳ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಟಿಕ್ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಔಷಧ-ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುಂಪಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ LC-ಆಧಾರಿತ ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಯಾಪಚಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.ಔಷಧಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಂಭಾವ್ಯ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ಹಲವಾರು ಡೇಟಾ ಸಂಸ್ಕರಣಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ, ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಏಕಮುಖ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಪ್ರಧಾನ ಘಟಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ರಿಸೀವರ್ ಆಪರೇಟಿಂಗ್ ವಿಶಿಷ್ಟ ವಕ್ರಾಕೃತಿಗಳು ಸೇರಿವೆ.ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಔಷಧ-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಗುಂಪುಗಳೆರಡರ ಟ್ಯೂಮರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಅಸ್ಥಿರಗಳನ್ನು ಪೊಟೆನ್ಷಿಯಾ l ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ATP, GMP, ಮತ್ತು UDP ಆಂಟಿಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು, ATP, GMP, ಮತ್ತು CTP. DNA-ಹಾನಿಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ GMP, ATP, UDP ಮತ್ತು GDP.ರಿಸೀವರ್ ಆಪರೇಟಿಂಗ್ ವಿಶಿಷ್ಟ ಕರ್ವ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಂಭಾವ್ಯ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.0.9 ಕ್ಕಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾದ ವಕ್ರರೇಖೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಡಿಎನ್‌ಎ-ಹಾನಿಕಾರಕ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಜಿಎಂಪಿ ಮತ್ತು ಎಟಿಪಿ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸಂಭಾವ್ಯ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಇತರ ಎರಡು ವರ್ಗಗಳ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಜಿಎಂಪಿ, ಎಟಿಪಿ ಮತ್ತು ಯುಡಿಪಿ ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಬಹುದು.ಈ ಸೀಮಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ವಿಧಾನವು ಒಂಬತ್ತು ಔಷಧಿಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಔಷಧಿಗಳ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಮೆಟಾಬೊಲೊಮಿಕ್ಸ್ನ ಪಾತ್ರಕ್ಕೆ ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.