ಉತ್ಪನ್ನಗಳು

ಕೇವಲ 13 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಪತ್ತೆಯಾದ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ H4 ಗ್ರಾಹಕ (HRH4) ಅನ್ನು ಅಲರ್ಜಿ, ಉರಿಯೂತ, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಒಂದು ಭರವಸೆಯ ಔಷಧ ಗುರಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಪೇಟೆಂಟ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ.HRH4 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ವೃಷಣದಲ್ಲಿ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದ್ದರೂ, ಅದರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳೀಕರಣ ಅಥವಾ ಅದರ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.ಇಲ್ಲಿ, ಲೇಡಿಗ್ ಸೆಲ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ HRH4 ನ ಸಂಭವನೀಯ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನಾವು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದ್ದೇವೆ.ನಾವು ಮೊದಲು ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು MA-10 ಲೇಡಿಗ್ ಟ್ಯೂಮರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣದ ಮೇಲೆ ಎರಡು HRH4 ಅಗೊನಿಸ್ಟ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಿದೆವು.HRH4 ಅನ್ನು MA-10 ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು LH/ಹ್ಯೂಮನ್ ಕೋರಿಯಾನಿಕ್ ಗೊನಾಡೋಟ್ರೋಪಿನ್-ಪ್ರೇರಿತ cAMP ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಸ್ಟಾರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.ಇದಲ್ಲದೆ, 24-ಗಂ HRH4 ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ನಾವು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ.ನಾವು ನಂತರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ HRH4 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು 7-240 ದಿನಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ಇಲಿಗಳ ಲೇಡಿಗ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ HRH4 ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟೈನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದ್ದೇವೆ, ಆದರೆ 21-ದಿನ-ಹಳೆಯ ಇಲಿಗಳು ಸಹ ಪುರುಷ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ HRH4 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದವು.ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ನಾವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪೂರ್ವಜ ಮತ್ತು ಅಪಕ್ವವಾದ ಇಲಿ ಲೇಡಿಗ್ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಪ್ರಸರಣದ ಮೇಲೆ HRH4 ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಎರಡೂ HRH4 ಅಗೋನಿಸ್ಟ್‌ಗಳ ವಿರೋಧಿ ಪ್ರಸರಣ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಯಿತು.ಮಾನವನ (ಪಾಥೋ) ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ (2-(1H-imidazol-4-yl) ಇಥನಮೈನ್) ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ, HRH4 ಮತ್ತು ಅದರ ಲಿಗಂಡ್‌ಗಳ ಉದಯೋನ್ಮುಖ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಈ ಅಧ್ಯಯನವು HRH4 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಹೊಸ ಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಆಯ್ದ HRH4 ಅಗೊನಿಸ್ಟ್‌ಗಳ ವಿನ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.