ಉತ್ಪನ್ನಗಳು

ಕಕ್ಷೀಯ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರೌಢ ಅಡಿಪೋಸೈಟ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನ ಅಂಗಾಂಶದ ನಂತರದ ಶೇಖರಣೆಯು ಗ್ರೇವ್ಸ್ ಆರ್ಬಿಟೋಪತಿ (GO) ಯ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.ಆಟೊಫ್ಯಾಜಿ ಅಡಿಪೋಜೆನೆಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಆದರೆ GO ಯ ಪ್ರಾರಂಭ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿ ಆಟೋಫ್ಯಾಜಿಯ ಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪವೇ ತಿಳಿದಿದೆ.ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಗುರಿಯು GO ಯ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ ಆಟೋಫಜಿಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುವುದು. GO ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಂದ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಷಯಗಳಿಂದ ಕಕ್ಷೀಯ ಅಡಿಪೋಸ್/ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಂಟ್‌ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಕಕ್ಷೀಯ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ.ಅಡಿಪೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆ ವಿಭಿನ್ನ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಫಿಲೋಮೈಸಿನ್ A1 ಮತ್ತು Atg5-ಉದ್ದೇಶಿತ ಶಾರ್ಟ್ ಹೇರ್‌ಪಿನ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಎಸ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸ್ವಯಂಭಯವನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಯಿತು.ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯಿಂದ ಆಟೋಫಾಗೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.ಆಟೋಫ್ಯಾಜಿ-ಸಂಬಂಧಿತ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಅಡಿಪೋಜೆನೆಸಿಸ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನೈಜ ಸಮಯದ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಷನ್-ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ.ಲಿಪಿಡ್ ಡ್ರಾಪ್ಲೆಟ್ ಕ್ರೋಢೀಕರಣವನ್ನು ಆಯಿಲ್ ರೆಡ್ ಓ ಸ್ಟೈನಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. GO ಅಲ್ಲದ ಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಆಟೋಫೇಜಿಕ್ ನಿರ್ವಾತಗಳು GO ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಹೇರಳವಾಗಿವೆ (p<0.05).ಆಟೋಫ್ಯಾಜಿ-ಸಂಬಂಧಿತ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ GO ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ GO ಅಲ್ಲದ ಪ್ರತಿರೂಪಗಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್-1β GO ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ LC3-II, p62 ಮತ್ತು Atg7 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು.ಅಡಿಪೊಜೆನೆಸಿಸ್‌ನ 4 ನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಆಟೋಫಾಗೋಸೋಮ್ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಡ್ರಾಲೆಟ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ 10 ನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.ವ್ಯತ್ಯಾಸದ 48 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ LC3 ಮತ್ತು p62 ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು ಮತ್ತು ದಿನ 4 ರಿಂದ 10 ರವರೆಗೆ ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು. ಬ್ಯಾಫಿಲೋಮೈಸಿನ್ A1 ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು shRNA ಮೂಲಕ Atg5 ನಾಕ್‌ಡೌನ್ ಲಿಪಿಡ್ ಡ್ರಾಪ್ಲೆಟ್ ಕ್ರೋಢೀಕರಣವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಡಿಪೋಜೆನಿಕ್ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ನಿಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ. GO ಅಲ್ಲದ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು, GO ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂಭಯವು ಒಂದು ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.ಆಟೋಫ್ಯಾಜಿ ಮ್ಯಾನಿಪ್ಯುಲೇಷನ್ GO ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಗುರಿಯಾಗಿರಬಹುದು.