N,N'-Methylenebisacrylamide Cas: 110-26-9 98% ಬಿಳಿ ಪುಡಿ
| ಕ್ಯಾಟಲಾಗ್ ಸಂಖ್ಯೆ | XD90231 |
| ಉತ್ಪನ್ನದ ಹೆಸರು | N,N'-ಮೆಥಿಲೀನ್ಬಿಸಾಕ್ರಿಲಮೈಡ್ |
| CAS | 110-26-9 |
| ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರ | C7H10N2O2 |
| ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ | 154.1665 |
| ಶೇಖರಣಾ ವಿವರಗಳು | 2 ರಿಂದ 8 °C |
| ಸಮನ್ವಯಗೊಳಿಸಿದ ಸುಂಕದ ಕೋಡ್ | 29241900 |
ಉತ್ಪನ್ನದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ
| ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ | >98% |
| ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ | <0.5% |
| ಗೋಚರತೆ | ಬಿಳಿ ಪುಡಿ |
| ಅಜೈವಿಕ ಸಲ್ಫೇಟ್ಗಳು | <0.5% |
| ಸಂಶೋಧನಾ ಬಳಕೆಗೆ ಮಾತ್ರ, ಮಾನವ ಬಳಕೆಗೆ ಅಲ್ಲ | ಸಂಶೋಧನಾ ಬಳಕೆಗೆ ಮಾತ್ರ, ಮಾನವ ಬಳಕೆಗೆ ಅಲ್ಲ |
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ (TAF) ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವು ಈಗ ಸಣ್ಣ-ಅಲ್ಲದ ಜೀವಕೋಶದ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (NSCLC) ನಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, TAF ಗಳ ವಿರುದ್ಧದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಅವುಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಉಪವಿಧ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿನ ತಿಳುವಳಿಕೆಯ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಸೀಮಿತವಾಗಿವೆ.ಇಲ್ಲಿ, ಮೆಕ್ಯಾನಿಕಲ್ (ಅಂದರೆ, ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ರಿಜಿಡಿಟಿ) ಮತ್ತು ಕರಗಬಲ್ಲ ಮೈಟೊಜೆನಿಕ್ ಸೂಚನೆಗಳು ಪ್ರಮುಖ NSCLC ಉಪವಿಭಾಗಗಳಿಂದ TAF ಗಳ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತವೆ: ಅಡಿನೊಕಾರ್ಸಿನೋಮ (ADC) ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ (SCC) .ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಸೀರಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ಗಡ್ಡೆಯಂತಹ ಬಿಗಿತವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ತಲಾಧಾರದ ಮೇಲೆ ಬೆಳೆಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಿರ್ಣಾಯಕ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಯಿತು.ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವುದು ಮಾತ್ರ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಪರಿಣಾಮವು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ ಅಥವಾ 0.5% ಸೀರಮ್‌ನವರೆಗೆ ಕರಗುವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು.ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ರಿಜಿಡಿಟಿಯ ಪ್ರಚೋದಕ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು FAK (pY397) ಮೂಲಕ β1 ಇಂಟೆಗ್ರಿನ್ ಮೆಕಾನೊ-ಸೆನ್ಸಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು β1 ಇಂಟೆಗ್ರಿನ್ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಶನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪೋಸ್ಟ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಷನಲ್ ಚಾಲಿತ ಏರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.ನಂತರದ ಮೆಕಾನೊ-ರೆಗ್ಯುಲೇಟರಿ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಅನ್ನು TAF ಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ ಆದರೆ ಉಪವಿಧ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಶೈಲಿಯಲ್ಲಿ, SCC-TAF ಗಳು ADC-TAF ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ FAK (pY397), β1 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ERK1/2 (pT202/Y204) ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದವು.ಮೇಲಾಗಿ, ADC-TAF ಗಳಿಗೆ (10%-20%) ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಗಟ್ಟಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು SCC-TAF ಗಳಲ್ಲಿ (>50%) ದೊಡ್ಡ TAF ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಿತು.ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, SCC-TAF ಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸೀರಮ್ ಡಿಸೆನ್ಸಿಟೈಸ್ ಆಗಿವೆ, ಆದರೆ ADC-TAF ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೀರಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ.ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು NSCLC-TAF ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ಉಪವಿಧ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಮೊದಲ ಪುರಾವೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ.ಇದಲ್ಲದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ β1 ಇಂಟೆಗ್ರಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮೆಕಾನೊ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು SCC-TAF ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಈ ಡೇಟಾ ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸ್ಟ್ರೋಮಲ್ ಗ್ರೋತ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯುವುದು ADC-TAF ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು. ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಉಪವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಗಡ್ಡೆ-ಪೋಷಕ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಅಸಹಜ ಶೇಖರಣೆ, ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳ ವಿರುದ್ಧ ವೈಯಕ್ತೀಕರಿಸಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಇದು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
