ಉತ್ಪನ್ನಗಳು

ಯೀಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಕಾಲಾನುಕ್ರಮದ ವಯಸ್ಸನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾನವ ನಂತರದ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ವಯಸ್ಸಾದ ಮಾದರಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಅಮೋನಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್‌ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದ ಯೀಸ್ಟ್ ಸ್ಯಾಕರೊಮೈಸಸ್ ಸೆರೆವಿಸಿಯಾವನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಯೀಸ್ಟ್ ವಯಸ್ಸಾದ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪೆರಾಕ್ಸಿಸೋಮ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದ ಯೀಸ್ಟ್ ಹ್ಯಾನ್ಸೆನುಲಾ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಾದ ಕಾಲಾನುಕ್ರಮದ ವಯಸ್ಸನ್ನು ನಾವು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪೆರಾಕ್ಸಿಸೋಮ್ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಮೆಥನಾಲ್ ಅಥವಾ ಎಥೆನಾಲ್ ಮೇಲೆ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿದಾಗ H. ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಾದ ಕಾಲಾನುಕ್ರಮದ ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಬಲವಾಗಿ ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕೆ ಪೆರಾಕ್ಸಿಸೋಮ್‌ಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ.ಗ್ಲುಕೋಸ್‌ನ ಮೇಲೆ H. ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಾದ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮಧ್ಯಮ ಆಮ್ಲೀಕರಣದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ROS ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ.ಮೆಥನಾಲ್/ಅಮೋನಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಬದಲಿಗೆ ಮೆಥನಾಲ್/ಮೀಥೈಲಮೈನ್ ಮೇಲೆ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಮತ್ತಷ್ಟು ಜೀವಿತಾವಧಿ ವರ್ಧನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು.ಇದು ಮಧ್ಯಮ ಆಮ್ಲೀಕರಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ.ಕಾರ್ಬನ್ ಹಸಿವಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪೆರಾಕ್ಸಿಸ್ಮಲ್ ಅಮೈನ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್‌ನಿಂದ ಮೀಥೈಲಮೈನ್ನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ವಿಸ್ತರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸುತ್ತೇವೆ.ಮೆಥೈಲಮೈನ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಉತ್ಪನ್ನ ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಮತ್ತಷ್ಟು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ NADH ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿದ ATP ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತದಲ್ಲಿ ROS ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ನಾವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪೆರಾಕ್ಸಿಸೋಮ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ H. ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಾದ ಕಾಲಾನುಕ್ರಮದ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸುತ್ತೇವೆ.ಇದಲ್ಲದೆ, ಸಾವಯವ ಸಾರಜನಕ ಮೂಲದಿಂದ ಇಂಗಾಲದ ಹಸಿವಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ NADH ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ವಿಸ್ತರಿಸುವುದನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ.ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಯೀಸ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿನ CLS ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವು ಜೀವಕೋಶದ ಶಕ್ತಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೇಲೆ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು.