ಉತ್ಪನ್ನಗಳು

ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳ ಕೆಲವು ವರ್ಗಗಳ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮವು ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಕನಿಷ್ಠ ಭಾಗಶಃ, ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತಗೊಂಡ ಮೆಸೆನ್ಕೈಮಲ್ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ (MSC) ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದ ಗುರಿಯು Fondaparinux (FDP), MSC ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮೇಲೆ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಹೆಪಾರಿನ್, tinzaparin (TZP) ಜೊತೆಗೆ ಕಾದಂಬರಿ ಆಂಟಿಥ್ರಂಬೋಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೋಲಿಸುವುದು.ಕಾಲಜಿನೇಸ್-ಆಧಾರಿತ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಧಾನದಿಂದ 14 ಆಘಾತಕಾರಿ ರೋಗಿಗಳ ಟ್ರಾಬೆಕ್ಯುಲರ್ ಮೂಳೆಯಿಂದ MSC ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗೀಕಾರದ 3 ರವರೆಗೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಯಿತು. MSC ಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಿಗೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು FDP ಮತ್ತು TZP ಯ ಜೊತೆಗೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆಯೇ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಬಳಸಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಔಷಧ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು.MSC ಫಿನೋಟೈಪಿಂಗ್‌ಗಾಗಿ ಫ್ಲೋ ಸೈಟೋಮೆಟ್ರಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ (17-74 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರು) ಕಾಲಜಿನೇಸ್-ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಲ್ಲಿನ MSC ಆವರ್ತನವು 641/10(6) ಜೀವಕೋಶಗಳು (ಶ್ರೇಣಿ 110-2,158) ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ∼4 ದಿನಗಳು/ಜನಸಂಖ್ಯೆ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು ಪ್ರಮಾಣಿತ MSC ಫಿನೋಟೈಪ್ (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+, ಮತ್ತು CD166+) ಹೊಂದಿದ್ದವು.ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ವಸಾಹತು-ರೂಪಿಸುವ ಯುನಿಟ್-ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ (CFU-F) ಮತ್ತು ಕಲರ್ಮೆಟ್ರಿಕ್ ಟೆಟ್ರಾಜೋಲಿಯಮ್ ಉಪ್ಪು XTT ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗಿದೆ.ಎರಡೂ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ TZP ಯ ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದ MSC ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ.ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, MSC ಪ್ರಸರಣದ ಮೇಲೆ FDP ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ.ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯೇಷನ್ ​​ಮತ್ತು ಕೊಂಡ್ರೊಜೆನಿಕ್ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯೇಷನ್ ​​TZP ಅಥವಾ FDP ಯ ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿಲ್ಲ.MSC ಪ್ರಸರಣ, ಆದರೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಲ್ಲ, TZP ನಿಂದ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಈ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಮಾದರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ FDP ಯ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಪುರಾವೆಗಳಿಲ್ಲ, ಇದು ಮೂಳೆಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ವಾದಿಸುತ್ತದೆ.