ಉತ್ಪನ್ನಗಳು

ಕಸಿ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಬದಲಿ β ಕೋಶಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಮೆಸೆಂಕಿಮಲ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು (MSC ಗಳು) ಆಕರ್ಷಕ ಮೂಲವೆಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ.ಒಂದು ಮ್ಯೂರಿನ್ ಎಂಬ್ರಿಯೋನಿಕ್ ಮೆಸೆಂಚೈಮಲ್ ಪ್ರೊಜೆನಿಟರ್ ಸೆಲ್ ಲೈನ್ C3H10T1/2 ಅನ್ನು MSC ಗಳಿಗೆ ಒಂದು ಮಾದರಿಯಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ಬಹು-ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ.ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಉದ್ದೇಶವು C3H/10T1/2 ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೋಶಗಳಾಗಿ (IPCs) ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸುವುದು.ಇಲ್ಲಿ, ನಾವು ಇಲಿ MSC ಗಳು ಮತ್ತು C3H10T1/2 ಕೋಶಗಳ ವಿಟ್ರೊ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು IPC ಗಳಿಗೆ ತನಿಖೆ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಹೋಲಿಸಿದ್ದೇವೆ.ಕೋಶಗಳು IPC ವಿಭಿನ್ನತೆಗೆ ಒಳಗಾದ ನಂತರ, ಇಮ್ಯುನೊಸೈಟೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ, ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಷನ್-ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ (RT-PCR), ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನೈಜ-ಸಮಯದ RT-PCR (qRT-PCR) ಮತ್ತು ಪಾಶ್ಚಾತ್ಯ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್‌ಗಳಿಂದ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯೇಷನ್ ​​ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಪತ್ತೆಯಾಯಿತು.ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಅಸ್ಸೇ (ELISA) ಮೂಲಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.ಇದಲ್ಲದೆ, ಈ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಜೋಟೋಸಿನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಮಧುಮೇಹ ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ವಿವೋದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು.ಈ ಅಧ್ಯಯನವು C3H10T1/2 ಕೋಶಗಳಿಂದ IPC ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು 2-ಹಂತದ ವಿಧಾನವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.7-8 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, C3H10T1/2 ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮೂರು-ಆಯಾಮದ ಗೋಲಾಕಾರದ ದೇಹಗಳನ್ನು (SBs) ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸಿದವು, ಆದರೆ ಇಲಿ MSC ಗಳಿಂದ ಪಡೆದ IPC ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ (2 ವಾರಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) ಅಗತ್ಯವಿದೆ.ಇದಲ್ಲದೆ, C3H10T1/2 ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಈ IPC ಗಳನ್ನು ಮಧುಮೇಹ ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಳದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ದೇಹದ ತೂಕವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ.ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು MSC ಗಳ IPC ವಿಭಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಸೆಲ್ ರಿಪ್ಲೇಸ್‌ಮೆಂಟ್ ಥೆರಪಿಯ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ಸರಳ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಠಾವಂತ ವಿಟ್ರೊ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಿದೆ.