ಉತ್ಪನ್ನಗಳು

1.ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ D-2-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಬ್ಯುಟನೇಟ್ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ವಿಘಟನೀಯ ಪಾಲಿ (2-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಬುಟಾನೋಯೇಟ್) ಗಾಗಿ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಬಿಲ್ಡಿಂಗ್ ಬ್ಲಾಕ್ ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿದೆ.ರೇಸ್ಮಿಕ್ 2-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಬ್ಯುಟನೇಟ್‌ನ ಚಲನ ನಿರ್ಣಯವು D-2-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಬುಟನೇಟ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಹಸಿರು ಮತ್ತು ಅಪೇಕ್ಷಣೀಯ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿರಬಹುದು.ಈ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ (0.197 M) D-2-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಬ್ಯುಟನೇಟ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ enantiomeric ಹೆಚ್ಚುವರಿ (99.1%) ಜೈವಿಕಕ್ಯಾಟಲಿಸ್ಟ್ ಹೊಂದಿರುವ NAD-ಸ್ವತಂತ್ರ L-ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ (L-iLDH) ನಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ.2-Oxobutanoate, ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಮಧ್ಯಂತರ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ (0.193 M) ಸಹ-ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗಿದೆ.ಮ್ಯಾಕ್ರೋಪೊರಸ್ ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ ರಾಳ D301 ನೊಂದಿಗೆ ಸರಳವಾದ ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, D-2-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಬುಟಾನೋಯೇಟ್ ಅನ್ನು 84.7% ನಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಚೇತರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಜೈವಿಕ ರೂಪಾಂತರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.

2.ಅಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ವಿಬ್ರಿಯೊ ಫ್ಲೂವಿಯಾಲಿಸ್ JS17 ನಿಂದ ಒಮೆಗಾ-ಟ್ರಾನ್ಸಮಿನೇಸ್ ಮೂಲಕ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಯಿತು.L-2-Aminobutyric ಆಮ್ಲವನ್ನು 2-oxobutyric ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಬೆಂಜೈಲಮೈನ್‌ನಿಂದ 99% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ enantiomeric ಹೆಚ್ಚುವರಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ.ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಬೆಂಜಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನಿಂದ ತೀವ್ರವಾದ ಉತ್ಪನ್ನದ ಪ್ರತಿಬಂಧವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದು ಜಲೀಯ ಹಂತದಿಂದ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಬೈಫಾಸಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಹೊರಬಂದಿತು.ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯುವ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಬಳಸುವ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಬೈಫಾಸಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ (50 mM 2-ಆಕ್ಸೊಬ್ಯುಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, 70 mM ಬೆಂಜೈಲಮೈನ್ ಮತ್ತು 2.64 U/ml ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಕಿಣ್ವ), 2-ಆಕ್ಸೊಬ್ಯುಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪರಿವರ್ತನೆಯು 5 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ 96% ತಲುಪಿತು ಆದರೆ ಕೇವಲ 39% ಪರಿವರ್ತನೆ ಇಲ್ಲದೆ ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ಉತ್ಪನ್ನ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ.