ಉತ್ಪನ್ನಗಳು

ಆಕ್ಸಿಲರೇಟೆಡ್ ಸೆಲ್ ಡೆತ್6 (ACD6) ಎಂಬುದು ಆಂಕಿರಿನ್ ಡೊಮೇನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಲ್ಟಿಪಾಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಡಿಫೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಸ್ಯಾಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಸಿಡ್ (SA) ನೊಂದಿಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಲೂಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ACD6 ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಕರಣದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಜಾರಿಗೆ ತಂದಿತು.ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ (ER)- ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ (PM)-ಸ್ಥಳೀಕೃತ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ACD6 ಕರಗಬಲ್ಲ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದು ಸೈಟೋಸೋಲಿಕ್ HSP70 ಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿದೆ, ಸರ್ವತ್ರ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಿಸೋಮ್ ಮೂಲಕ ವಿಘಟನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.ಹೀಗಾಗಿ, ACD6 ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ER-ಸಂಬಂಧಿತ ಅವನತಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ.SA ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕರಗುವ ACD6 ಪೂಲ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ PM ಪೂಲ್ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.ಅಂತೆಯೇ, ACD6-1, SA ಅನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ACD6 ನ ಸಕ್ರಿಯ ಆವೃತ್ತಿಯು ಕರಗುವ ಭಿನ್ನರಾಶಿಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು PM ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಂಕಿರಿನ್ ಡೊಮೇನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಪರ್ಯಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ACD6 ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅಸಹಜವಾದ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, SA ಅಗೋನಿಸ್ಟ್‌ನಿಂದ ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಯಾವುದೇ PM ಸ್ಥಳೀಕರಣವನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.SA ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಫ್ಲಾಜೆಲಿನ್ ಸೆನ್ಸಿಂಗ್2 (FLS2) ಮತ್ತು BRI1-ಸಂಯೋಜಿತ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಕೈನೇಸ್ 1 (BAK1) ನ PM ಪೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.FLS2 ರೂಪಗಳು ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ACD6;SA ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ PM ನಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಶೇಖರಣೆಗಾಗಿ FLS2 ಮತ್ತು BAK1 ಎರಡಕ್ಕೂ ACD6 ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.ಒಂದು ತೋರಿಕೆಯ ಸನ್ನಿವೇಶವೆಂದರೆ ಎಸ್‌ಎ ಉತ್ಪಾದಕ ಮಡಿಸುವ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಇಆರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ರಚನೆಯ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ACD6, FLS2 ಮತ್ತು BAK1 ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ.