ಉತ್ಪನ್ನಗಳು

ತಲಾಧಾರ-ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮ್ಯಾಪ್ ಮಾಡಲು ಇನ್ಫ್ರಾರೆಡ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಸಾರ್ಕೊಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ Ca(2+)-ಎಟಿಪೇಸ್ ಮೇಲೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಮತ್ತು ATPase ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಶನ್‌ನ ಅನುರೂಪ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ತಲಾಧಾರ ATP ಮತ್ತು ATP ಅನಲಾಗ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು (2'-ಡಿಯೋಕ್ಸಿ-ATP, '-ಡಿಯೋಕ್ಸಿ-ಎಟಿಪಿ, ಮತ್ತು ಇನೋಸಿನ್ 5'-ಟ್ರಿಫಾಸ್ಫೇಟ್), ಇವುಗಳನ್ನು ತಲಾಧಾರದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.2'-OH, 3'-OH, ಮತ್ತು ಅಡೆನೈನ್‌ನ ಅಮಿನೊ ಗುಂಪಿನ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು ಎಟಿಪೇಸ್‌ನ ಬೈಂಡಿಂಗ್-ಇನ್ಡ್ಯೂಸ್ಡ್ ಕನ್ಫರ್ಮೇಶನಲ್ ಬದಲಾವಣೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ನಂತರದ ಎರಡು ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.ಇದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಮತ್ತು ಎಟಿಪೇಸ್ ನಡುವಿನ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್-ಎಟಿಪೇಸ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ.ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಎಲ್ಲಾ ಗುಂಪುಗಳು ಇತರ ಲಿಗಂಡ್ ಗುಂಪುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ATPase ನೊಂದಿಗೆ ನೀಡಿದ ಲಿಗಂಡ್ ಗುಂಪಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸಲು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.ATPase ನ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ITP ಮತ್ತು 2'-ಡಿಯೋಕ್ಸಿ-ATP ಗಾಗಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ 3'-deoxy-ATP ಗಾಗಿ ಅಲ್ಲ.ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ದರದ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ನೇರ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲ, ಇದು ಎಟಿಪಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಬದಲಾವಣೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣವು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ಗೆ ಕಡ್ಡಾಯವಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್-ಎಟಿಪೇಸ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್‌ಗೆ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ಮೊದಲ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಎಟಿಪೇಸ್ ಮಧ್ಯಂತರ E1PCa(2) ನ ರಚನೆಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ, ಎಟಿಪೇಸ್ ಸ್ಥಿತಿಗಳು ಹಿಂದೆ ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿದ್ದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಏಕರೂಪದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.