ಉತ್ಪನ್ನಗಳು

ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವಾಯುಮಾರ್ಗದ ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಮರುರೂಪಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಆಸ್ತಮಾ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಪ್ರಮುಖ ಕೊಡುಗೆಯಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.ವಾಯುಮಾರ್ಗದ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್‌ನ ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸೌಮ್ಯ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಆಸ್ತಮಾದಲ್ಲಿ ಸಬ್‌ಪಿಥೇಲಿಯಲ್ "ಬೇಸ್‌ಮೆಂಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್" (SBM) ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗಿದೆ.ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು 17 ತೀವ್ರ, ಒಂಬತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ಏಳು ಸೌಮ್ಯ ಆಸ್ತಮಾಗಳಿಂದ ಎಂಡೋಬ್ರಾಂಕಿಯಲ್ ಬಯಾಪ್ಸಿಗಳು ಮತ್ತು ಎಂಟು ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ವಿಷಯಗಳಿಂದ ಮೂರು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾಲಜನ್ ಸ್ಟೆನಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಅಳತೆ ಮಾಡಿದಂತೆ ದೊಡ್ಡ ವಾಯುಮಾರ್ಗದ SBM ದಪ್ಪ ಮತ್ತು ಸಬ್‌ಮ್ಯುಕೋಸಲ್ ಕಾಲಜನ್ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.ಅಂಗಾಂಶ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ-ಬೀಟಾ (TGF-ಬೀಟಾ) ಇಮ್ಯುನೊರೆಆಕ್ಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ಸಹ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು.SBM ದಪ್ಪ, ಸಬ್‌ಮ್ಯುಕೋಸಲ್ ಕಾಲಜನ್ ಶೇಖರಣೆ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ಅಥವಾ TGF-ಬೀಟಾ ಧನಾತ್ಮಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರು ಗುಂಪುಗಳ ಆಸ್ತಮಾ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ.ಎಲ್ಲಾ ಆಸ್ತಮಾಟಿಕ್ಸ್ (n = 33) ಅನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ, ಕಾಲಜನ್ ಟೈಪ್ III ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟೈನಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಸಾಧಾರಣವಾಗಿ ದಪ್ಪನಾದ SBM (p = 0.04) ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಒಟ್ಟು ಆಸ್ತಮಾ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದಾಗ ಸಬ್‌ಮ್ಯುಕೋಸಲ್ ಕಾಲಜನ್ ಶೇಖರಣೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳು ಅಥವಾ TGF-ಬೀಟಾ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಕಾಲಜನ್ ಶೇಖರಣೆ ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ ಎಣಿಕೆ, TGF-ಬೀಟಾ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟ, FEV1, ಅಥವಾ ಆಸ್ತಮಾದ ಅವಧಿಯ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಮಹತ್ವದ ಸಂಬಂಧಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.ದೊಡ್ಡ ವಾಯುಮಾರ್ಗದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ SBM ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಕಾಲಜನ್ ಶೇಖರಣೆಯು ಆಸ್ತಮಾದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದ್ದರೂ, ಇದು ಆಸ್ತಮಾದ ತೀವ್ರತೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.