ಉತ್ಪನ್ನಗಳು

ಹಲ್ಲಿನ ಅಬ್ಯುಮೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಯೋಫಿಲ್ಮ್ ರಚನೆಯು ಪೆರಿ-ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ ಮ್ಯೂಕೋಸಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಪೆರಿ-ಇಂಪ್ಲಾಂಟಿಟಿಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.ಈ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಡಾಕ್ಸಿಸೈಕ್ಲಿನ್ (ಡಾಕ್ಸಿ) ನಂತಹ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇಲ್ಲಿ ನಾವು ಕ್ಯಾಥೋಡಿಕ್ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ, ಡಾಕ್ಸಿಯನ್ನು ಹಲ್ಲಿನ ಅಬ್ಯುಮೆಂಟ್ ವಸ್ತುವಿನ ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಲೇಪಿಸಲು.ಡಾಕ್ಸಿ-ಲೇಪಿತ ಮೇಲ್ಮೈಯು ಮೊದಲ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಫಾಸ್ಫೇಟ್-ಬಫರ್ಡ್ ಸಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಫೋಟಗೊಂಡ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದ ಡಾಕ್ಸಿ ಕನಿಷ್ಠ 2 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಿತು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ 5 mA-3 h ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಡಾಕ್ಸಿ ಮೊತ್ತದೊಂದಿಗೆ, ಲೇಪಿತ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಆರಂಭಿಕ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.ಮೇಲ್ಮೈ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಫೋಟೊಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಮತ್ತು ಸೆಕೆಂಡರಿ ಅಯಾನ್ ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿ ಮೂಲಕ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ.ಫೀಲ್ಡ್ ಎಮಿಷನ್ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಮತ್ತು ಬ್ಲೂ-ಲೈಟ್ ಪ್ರೊಫೈಲೋಮೆಟ್ರಿ ಮೂಲಕ ಮೇಲ್ಮೈ ಸ್ಥಳಾಕೃತಿಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಯಿತು.1 ಗಂಟೆಯಿಂದ 5 ಗಂವರೆಗೆ ದೀರ್ಘ ಧ್ರುವೀಕರಣ ಸಮಯ ಮತ್ತು 1 ರಿಂದ 15 mA cm(-2) ವರೆಗಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸರ್ಫಾ CE ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಡಾಕ್ಸಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು.ಮೇಲ್ಮೈ ಸ್ಥಳಾಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು 100 nm ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಡಾಕ್ಸಿ ಪದರದಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗಿದೆ.ಡಾಕ್ಸಿ-ಲೇಪಿತ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಬಯೋಫಿಲ್ಮ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲ್ಯಾಂಕ್ಟೋನಿಕ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳಿಂದ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಎಪಿಡರ್ಮಿಡಿಸ್ ಬಳಸಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ.ಡಾಕ್ಸಿ-ಲೇಪಿತ ಮಾದರಿಗಳು ಸಾರು ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ಫಿಲ್ಮ್ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲ್ಯಾಂಕ್ಟೋನಿಕ್ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಎರಡನ್ನೂ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು ಮತ್ತು ಅಗರ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.1 mA-1 h ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಡಾಕ್ಸಿಯೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿತವಾದ 5 mA-3 h ನ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಪರಿಣಾಮವು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ.ಅಂತೆಯೇ, ಮೌಖಿಕ ಕುಹರಕ್ಕೆ ತೆರೆದಾಗ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವಸಾಹತುಶಾಹಿಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಡಾಕ್ಸಿಯಿಂದ ಲೇಪಿತ ಮೇಲ್ಮೈ ಮೇಲ್ಮೈ ಹೊಂದಿದೆ.ಡಾಕ್ಸಿ-ಲೇಪನವು ಪೆರಿ-ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ ಮ್ಯೂಕೋಸಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು ಪೆರಿ-ಇಂಪ್ಲಾಂಟಿಟಿಸ್ ಆಗಿ ಅದರ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾದ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.