ಉತ್ಪನ್ನಗಳು

ಇತ್ತೀಚಿನ ಪುರಾವೆಗಳು β-ನಿಕೋಟಿನಮೈಡ್ ಅಡೆನಿನ್ ಡೈನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ (β-NAD(+)) ನ ಹೊಸ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರೋಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್ ಆಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತಿರುವ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ -β-NAD(+) ನರ-ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕ್ರೋಮಾಫಿನ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂರೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಟರ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ.ಇದು CNS ಗೆ ನಿಜವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ.ಸಣ್ಣ-ಚೇಂಬರ್ ಸೂಪರ್‌ಫ್ಯೂಷನ್ ಅಸ್ಸೇ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ-ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಹೈ-ಪ್ರೆಶರ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಇಲಿ ಫೋರ್‌ಬ್ರೇನ್ ಸಿನಾಪ್ಟೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ-ಕೆ (+) ಪ್ರಚೋದನೆಯು β-NAD(+) , ಅಡೆನೊಸಿನ್ 5'-ಟ್ರೈಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉಕ್ಕಿ ಹರಿಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತೇವೆ. ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು ಅಡೆನೊಸಿನ್ 5'-ಡೈಫಾಸ್ಫೇಟ್ (ADP), ಅಡೆನೊಸಿನ್ 5'-ಮೊನೊಫಾಸ್ಫೇಟ್, ಅಡೆನೊಸಿನ್, ADP-ರೈಬೋಸ್ (ADPR) ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ADPR.β-NAD(+) ನ ಅಧಿಕ-K(+)-ಪ್ರಚೋದಿತ ಉಕ್ಕಿ ಹರಿಯುವಿಕೆಯು ಬೊಟುಲಿನಮ್ ನ್ಯೂರೋಟಾಕ್ಸಿನ್ A ನೊಂದಿಗೆ SNAP-25 ನ ಸೀಳುವಿಕೆಯಿಂದ, ω-ಕೊನೊಟಾಕ್ಸಿನ್ GVIA ಯೊಂದಿಗೆ N-ಮಾದರಿಯ ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಅವಲಂಬಿತ Ca(2+) ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಬಂಧಕದಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. , ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಫಿಲೋ ಮೈಸಿನ್ A1 ನೊಂದಿಗೆ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಕೋಶಕಗಳ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ, β-NAD(+) ಕೋಶಕ ಎಕ್ಸೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.ಪಾಶ್ಚಾತ್ಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು CD38, β-NAD(+) ಅನ್ನು ಚಯಾಪಚಯಗೊಳಿಸುವ ಬಹುಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪ್ರೊಟೀನ್, ಸಿನಾಪ್ಟೋಸೋಮಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ನಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.ಅಖಂಡ ಸಿನಾಪ್ಟೋಸೋಮ್‌ಗಳು β-NAD(+) ಅನ್ನು ವಿಘಟಿಸುತ್ತವೆ.1,N (6) -etheno-NAD, β-NAD(+) ನ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಅನಲಾಗ್ ಅನ್ನು ಸಿನಾಪ್ಟೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಗ್ರಹಿಕೆಯು ಅಧಿಕೃತ β-NAD(+) ನಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕನೆಕ್ಸಿನ್ 43 ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ ಗ್ಯಾಪ್ 27 ನಿಂದ ಅಲ್ಲ. ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ β-NAD(+) ನ ಸ್ಥಳೀಯ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳು ಕ್ಷಿಪ್ರ Ca(2+) ಅಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ Ca(2+) ಒಳಹರಿವಿನಿಂದಾಗಿರಬಹುದು.ಆದ್ದರಿಂದ, ಇಲಿ ಮೆದುಳಿನ ಸಿನಾಪ್ಟೋಸೋಮ್‌ಗಳು β-NAD(+) ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬಹುದು, ಅವನತಿಗೊಳಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು β-NAD(+) ಪೋಸ್ಟ್‌ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಬಹುದು, ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಮಾನದಂಡಗಳು.